组培菊花花瓣的组织培养

　　菊花花瓣的培养

　　在适宣的下．菊尘可以培0自两导产生是株，，面地瓣培养则去化，先伤织，从愈伤织甴分化产生究整的植，有的则可产生体而长成完整．山于在培养过程中过伤，去化和再化的过程．这些过程往往会使株产生变异，表现在株、形、花色、形等《方面．如小苗叶片的叶形、厚薄、缺刻深浅的变化．光照周期从短日性变为中日．株型、花色、花型、瓣型等的变化，所以花培养可用来进行菊花新品的縶有与杂交育种、辐射育种相，这种方法具有节省设备和人力、简便易行．高等优点，此外花瓣植株是通过愈伤组织的途径产生的，不带病毒，所以对没有产生变异类型的菊花來讲，也可起到复壮提高种性的作用，故花植株也生长壮，花大而艳丽。菊花花培养的方法如下。

　　在菊花开花前2、3d将已露白的花蕾．整个剪下，在自来水下冲洗十儿分钟，然后在无菌条件下，用75％酒精浸泡10～巧min进行表面灭菌，后用无菌永冲洗两次，再用10％漂白粉澄清液浸泡20min，再用无菌水冲洗3～4次。然菌滤纸吸干永分，剪取舌状花，再用解剖刀切取舌状花约5接种到MS基本培养基上，添加6-BA1～3mg/L,NAA0．5、2mg/L0接种后置十温度25℃左右．光照强度20佣lx，每大光照12h的条件下培养。花瓣培养10d左右，便开始产生愈伤组织，呈圆块状，色淡黄至嫩绿；经20、30d后，从愈伤组织中分化产生根系，以后又分化出芽点，但不成轴状结构：有些品种在愈伤组织生长到30d左右，表面可出现大量绿色圆粒状物，用放大镜可观察到似鱼卵群集，即分化形成了的胚状体，这是由花瓣体细胞产生的，故为无性胚．数量大、成茜多。生到，10、50d后则可见到大量的芽。

　　有些愈伤组织还需转移到分化培养基中，才能诱导分化得到花瓣苗。分化培养基降低生长素浓度或提高细胞分裂素的浓度。将愈伤组织切成5mm大小接入，经20、30d培养，可分化出植株。

　　最后需转移到生根培养基中，当芽具3一4片叶时，移入到NAAO.3mg/L的MS培养中，约经2周培养，产生数条根系，即可得到完整的试管花瓣植株。

　　菊花无病毒苗的培养

　　菊花为多年生宿裉无性繁殖作物，常年靠分离母体的一部分进行繁殖，因此毒可代代相传，在母体中逐代累，浓度越来越高，影响植的生长势、芷形、花色、花的大小和产花量，过去一直没有较为有效的方法克服，现巳证明用植物纽织培养的方法可根除或喊缓痫毒的影呐。