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返回马铃薯须根系。地上茎呈菱形，有毛。初生叶为单叶，全缘。随植株的生长，逐渐形成奇数不相等的羽状复叶。小叶常大小相间，长10～20cm；叶柄长约2.5～5cm；小叶，6～8对，卵形至长圆形，最大者长可达6cm，宽达3.2cm，最小者长宽均不及1cm，先端尖，基部稍不相等，全缘，两面均被白色疏柔毛，侧脉每边6～7条，先端略弯，小叶柄长约1～8mm。伞房花序顶生，后侧生，花白色或蓝紫色；萼钟形，直径约1cm，外面被疏柔毛，5裂，裂片披针形，先端长渐尖；花冠辐状，直径约2.5～3cm，花冠筒隐于萼内，长约2mm，冠檐长约1.5cm，裂片5，三角形，长约5mm；雄蕊长约6mm，花药长为花丝长度的5倍；子房卵圆形，无毛，花柱长约8mm，柱头头状。果实圆球状，光滑，绿或紫褐色，直径约1.5cm。种子肾形，黄色。
利用應苗生产无病毒的种薺，是向生产上提供优质种薯，提高单产和止马铃因病毒侵染引起退化的重要措施。但在生产无毒之前，首先要繁殖脱毒苗。脱毒苗的生产规模大小，需娶根据无毒种薛的数而定。为了保证种薯的质量，脱毒苗一定不要带有马铃纺悻块茎病毒和各种病毒。因此，在移栽脱毒苗之前，不管要多少脱毒苗都应在试管中繁殖。在实践中，一般景殖战癱苗用的培养基仍为MS培养基，不过不像茎尖培养时对焐养基要求的那样严格。为了降低生产成本，有时把培养基中的有机成分和微量元素酌情减少，只用大量元素和少数微量元素，如选用：硝酸铧（或氯化钾）、硫酸铵、硫酸镁、氯化钙、氯化钴、酸亚巛乙二胺四乙酸钠等用量不变。有的把蔗糖改为食用白鼽0'8％的琼脂改为0巧％等。这样可以节省培养基的投资，降低生产成本。不过用这样的培养基要注意苗情变化，在短期内试管苗生长可能无明显变化，时间长久或在某些品种上会出现幼苗长势衰退、苗细弱等不良现象一旦发生这类现象，应及时改用全成分的MS培养基，并适当增加萘乙酸和6．苄基腺嘌呤等生长调节剂，使脱毒苗健康生长。如果是长期保存的试管苗，不仅不应减少MS培养基的成分，还应加人4％的甘露醇等。用于生产试管薯（微型薯）的培养基，也不应减少MS培养基的成分，还可加人0，1一0巧的活性炭，有利于培养壮苗和块茎生长。繁殖试管苗的温度应在25℃左右，每日16小时光照，光照强度2（脚一3勒克斯。一般在试管苗长至6一7节时切去顶部，进行单节切段繁殖。每个1闐毫升的三角瓶中可接种5个节。接种后5天左右生根，幼芽从叶腋发出后10天左右即可长《成2一3片叶的小苗，25一天即形成6一7节的小植株，又可切段繁殖。在正常情况下，试管苗繁殖得很快。如按每瓶5个苗计算，每苗每次切5节繁殖，半年可繁殖巧625个苗。如果是20瓶即100个苗作基础，即可繁殖156万个苗。繁殖脱毒试管苗的过程应和茎尖培养时的操作一样，所用器皿和操作人员一定要注意，严格消毒并防止无菌室空气污染。特别在空气湿度大的季节，非常容易使培养基污染，更要严格控制，以免前功尽弃，造成浪费。
试管苗的炼苗技术试管苗移栽时容易死亡，为了提高移栽苗的成活率，应采取壮苗措施，对于准备移栽的试管苗在培养基中加人10毫克研比久或矮壮素，并把培养室的温度降低至巧一18℃，光照加强到3伙一4勒克斯，每日16小时光照。在实践中有的在移裁前把试管苗（三角瓶）放在室内窗台处散射光强的地方，使幼苗经过5天左右的锻炼后再移栽。有的还把瓶塞去掉等。有的用大培养皿在无菌室中加人一层固体培养基，把试管苗单节切段插在培养皿中，为了防止污染可用透明胶带把培养皿圈封。放人培养室中培养，幼苗生根成活后有3一4片小叶即可移栽·这样的小苗带根移栽很容易成活。总之，为了使试管苗移植栽时提高成活率，可以因地制宜采取一些相应措施。
